Поиск
Танцы :)))

Танцы :)))

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 71009371

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club71009371

Описание

Достаточно заткнуть себе уши в зале, где танцуют, чтобы вообразить себя в доме умалишенных

☺ паркур это движения☺. Паркур - это искуство преодаления препядствий(как физических, так и моральных).
Человека, который занимается паркуром называют трейсером(Tracer).
Смыслом жизни трейсера становится совершенствование тела, ума, двигательных навыков.
Основателями паркура считаются Дэвид Бель и Себастьян Фукан.

☺ паркур это движения☺

Группа помощи Зайцевой Катюше. Зайцева Катюша, 11 лет, г. Лесной, Свердловская область.
Диагноз: Детский церебральный паралич спастическая форма (триплегия). Двигательные нарушения по шкале GMFCS IV
=====================
Группа: https://vk.com/club145135083
Реквизиты: https://vk.com/topic-145135083_35714220
Номер карты Сбербанка
2202200718653668
Елена Вадимовна
Документы: https://vk.com/album-145135083_244889749
======================
Мои друзья и все неравнодушные люди!! У нашей дочери страшный диагноз Детский церебральный паралич. Сейчас Катюше 6 лет, мы, к сожалению, не сидим и не ходим. Мы стараемся всеми возможными способами реабилитировать ребёнка, научить ее самым простым навыкам. Где мы только не были, объездили множество клиник, прошли кучу курсов реабилитации . Но курс Реабилитации необходимо проводить КАЖДЫЙ КВАРТАЛ, курс 2-3 недели, стоимость курса более 130 тыс.рублей.
С вашей помощью нам удалось собрать необходимые суммы на 3 курса реабилитации , за что мы вам безмерно благодарны, для нас это огромная Помощь в нашей борьбе за здоровье дочери.

Группа помощи Зайцевой Катюше

БЛАГОпроект. ДРУЗЬЯ! Призываем ВАС поддержать детей с детским церебральным параличом (ДЦП) и с нарушениями опорно-двигательного аппарата Детского сада компенсирующего вида №52 по адресу: г. Пермь, ул. Закамская, д. 27.
Детям с ДЦП и с нарушением опорно-двигательного аппарата очень важно до 6-7 лет развивать правильные движения ног и рук, чтобы они пошли в общеобразовательную школу наравне с другими детьми и быстро адаптировались в обществе.
В настоящее время у Детского сада отсутствуют современные тренажеры для развития физических навыков детей с ограниченными возможностями. Спортивный зал оснащен устаревшим инвентарем, который служит более 10 лет. Многие приборы для развития опорно-двигательного аппарата сделаны руками сотрудников учреждения и родителями воспитанников.
Мы, инициативная группа, осуществляем сбор денежных средств в размере 160 тыс. рублей для оборудования спортивного зала современными тренажерами и другим инвентарем. На данный момент сумма собранных средств составляет около 80 тыс. рублей.
Мы благодарим всех тех людей, кто принял участие в проекте, поддержал этих детей.
Сделайте любой (от 1 рубля до …) свой ВКЛАД и дайте возможность этим детям стать полноценной частью общества!
Мы готовы ответить на все вопросы по телефону, Вконтакте.ру, встретиться лично и рассказать о проекте, представить все необходимые подтверждающие документы по его реализации и об использовании денежных средств.
Координаторы проекта:
Таланова Анастасия 8-902-79-23-770
Кузовникова Мария 8-908-266-23-68
Плотникова Любовь Антисовна - Директор МДОУ «Детский сад компенсирующего вида №52» (342) 254-33-40
Реквизиты для перечислений:
НП Жизнь - это дар
ИНН 5904160543
КПП 590401001
р/с 40703810749490170742 в Западно-Уральском банке Сбербанка РФ Дзержинском ОСБ 6984 г. Пермь
к/с 30101810900000000603
БИК 045773603
Назначение платежа: Благотворительный взнос для Детского сада компенсирующего вида №52. Без НДС.

БЛАГОпроект

Амаграм. Амаграм - это центр Екатерины Тевкиной. Матери пятерых замечательных детей, специалиста по раннему, физического терапевта, фельденкрайз практика
Её старшая дочь Варвара имеет диагноз дцп : Детский церебральный паралич. Поэтому мои родители исследовали с ранних лет Вари все методы лечения и на практике познали все те сложности которые испытывают родители при работе с состоянием своих детей.
Она великолепный мастер, через руки которой прошли десятки детей и все после ее занятий показывают удивительные результаты. При этом она не просто практик но и потрясающий специалист с глубочайшими знаниями, навыками и постоянно проводимыми исследованиями в плане методов работы с детьми. Она изучила буквально все доступные в России и за рубежом методы лечения детей и взрослых с нарушениями двигательной сфере. В данный момент она практикует в центре в Москве и ведёт частную практику.
Ну и в конце концов - это моя любимая Мама, а я её 30-летний старший сын. Поэтому не гордиться такой мамой не возможно.
Добро пожаловать в нашу группу и приятно познакомиться, с уважением Антон.

@sabina_kudryashka. Друзья ! тема в поддержку моей Сабинке.Меня зовут Алена ,у меня есть дочь,смышленая ,добрая и веселая кудряшка ))))
Сабине 14 лет,у нее ДЦП,Эпилепсия.,После множество приступов и диагноза Эпилепсия,Сабина каждый день учится жить как здоровые детки,каждый день она учится навыками который обладает каждый из нас,кушать ,пить,сидеть ,ползать,ходить,писать,читать,и говорить.
Прошу вас поддержите Сабину,она идет ,пусть мелкими шагами ,но уверенно идет к цели.
Цель -Научится ходить самостоятельно,и говорить. Мы постоянно с ней занимаемся с педагогами, но этого не достаточно чтобы Сабиночка начала говорить. Для каждой мамы, услышать первые слова это Радость, а для меня это будет Чудом! Для этого мы проделываем длинный путь реабилитаций и непрерывных лечений.И так как в двигательном плане мы встали на рельсы, то остается стараться, надеяться верить что Сабинушка начнет говорить!
⚠Сбор на лечение Бельгия Атлантис
сумма сбора осталась 540 000 рублей!
⏳22.08❗
Прошу всех неравнодушных друзей,знакомых и незнакомых людей, помощи!
Сбербанк 63900240 9088791070
Захария Алена .Ивановна,мама Сабины
тел:89773397793 Алена
PayPal :Z.SABINA.Z@yandex.ru
Делитесь ДОБРОМ!!!

@sabina_kudryashka